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1.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 71(2): 237-240, mar.-abr. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-408699

ABSTRACT

Paragangliomas são neoplasias que surgem a partir do tecido paragangliônico do sistema nervoso autônomo. Os paragangliomas da cabeca e pescoco são bastante raros. Os tipos mais freqüentemente encontrados são o carotídeo, o júgulo-timpânico e o vagal. Paragangliomas do nariz e dos seios paranasais são muito infreqüentes. Os autores descrevem um caso de paraganglioma nasal em um paciente do sexo masculino, com 45 anos de idade, que foi submetido à exérese da lesão, e relatam os achados clínicos, critérios diagnósticos, tratamento, prognóstico e revisão da literatura. Consideramos importante o relato deste caso em vista da raridade da localizacão nasal dos paragangliomas.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Nose Neoplasms/diagnosis , Paraganglioma/diagnosis , Nose Neoplasms/surgery , Paraganglioma/surgery
2.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 70(3)maio-jun. 2004. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-363018

ABSTRACT

As neoplasias nasais são bastante raras. Os tumores mais observados na cavidade nasal são papilomas epiteliais, angiomas, carcinoma de células transicionais, carcinoma pavimentoso e adenocarcinoma. O adenoma pleomórfico pertence ao grupo de tumores que aparecem com menor freqüência na fossa nasal, e é o tumor benigno glandular mais comum originado na cabeça e pescoço. A apresentação clínica típica dos pacientes com adenoma pleomórfico do septo nasal é de obstrução nasal unilateral, epistaxe e massa indolor na cavidade nasal. Em vista da raridade da apresentação clínica do adenoma pleomórfico nesta localização, os autores descrevem um caso de adenoma pleomórfico nasal em um paciente do sexo masculino, com 69 anos de idade, onde relatam os achados clínicos, critérios diagnósticos, tratamento, prognóstico e revisão da literatura.

3.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-257191

ABSTRACT

Com o objetivo de dcumentar a distribuição e o padrão de comportamento deste tumor entre os pacientes com diagnóstico de câncer de laringe atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre entre 1990/96. Foram encontrados 242 casos, a maioria da raça branca (94,2 por cento). A divisião por faixa etária mostrou um pico de ocorrência na sétima década de vida e a porporção de homens em relação à mulheres foi de 15:1. O tipo histológico mais comum foicarcinoma epidermóide (98,76 por cento) e o sítio mais frequentemente acometido foi a glote (44,7 por cento) consequentemente, o sintoma mais comum na apresentação foi a disfonia (76,5 por cento). Os pacientes com tumores na supraglote apresentaram principalmente disfagia e aqueles com tumores transglóticos, dispnéia. Quanto ao estadiamento, 43,2 por cento estavam no estágio IV no momento do diagnóstico. Os tumores localizados na supraglote estão relacionados com pior prognóstico nesta amostra de 38,3 por cento dos pacientes com câncer na supraglote estavam no estágio IV, enquanto que a maioria dos tumores glóticos (74,2 por cento) estavam no estágio I. A cirurgia total foi o tratamento mais realizado. Concluindo, verificou-se que os casos de câncer de laringe que chegam ao HCPA são diagnosticados em estágio avançado, tornando o prognóstico bastante reservado


Subject(s)
Humans , Laryngeal Neoplasms/epidemiology , Neoplasm Staging , Prognosis , Retrospective Studies
4.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 32(1): 57-64, jan.-mar. 1999. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-248055

ABSTRACT

É sabido que a otite média aguda pode ser causada por fatores ambientais, como freqüentar creches, fumo passivo, curto período de amamentaçäo e baixas condiçöes sócio-econômicas. A revisäo das pesquisas recentes, contudo, sugere que fatores genéticos também contribuem de forma significativa para a ocorrência da otite média aguda, recorrente e da otite média crônica, com efusäo. Embora näo existam estudos genéticos específicos, há consistentes evidências em favor da transmissäo genética de uma suscetibilidade para otite média. A história familiar, características raciais, a freqüência de antígenos HLA e de marcadores genéticos, entre outros fatores, säo algumas das evidências que seräo apresentadas nesta revisäo de literatura.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Genetic Markers , Otitis Media/genetics , Cytokines , Environment , HLA Antigens , Otitis Media/epidemiology , Risk Factors
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